Patología neuromuscular experimental

El grupo estudia las bases celulares y moleculares de los trastornos neuromusculares, en particular, de las enfermedades de las motoneuronas, como son la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la atrofia muscular espinal (AME). Para lo cual utilizamos modelos in vitro e in vivo, principalmente embrión de pollo y ratones transgénicos. Actualmente se están llevando a cabo varias líneas de trabajo para examinar el papel del excitotoxicidad, la autoinmunidad y la neuroinflamación en la patogénesis del ELA y el AME, y para identificar nuevas dianas celulares y moleculares para futuras terapias. Otro aspecto importante de nuestra investigación es el análisis de los cambios plásticos en las sinapsis centrales y periféricas en el contexto del desarrollo normal, el envejecimiento y las enfermedades que afectan a las motoneuronas.