Patologia neuromuscular experimental
El grup estudia les bases cel·lulars i moleculars dels trastorns neuromusculars, en particular, de les malalties de les motoneurones, com són l'esclerosi lateral amiotròfica (ELA) i l'atròfia muscular espinal (AME). Per a això utilitzem models in vitro i in vivo, principalment embrió de pollastre i ratolins transgènics. Actualment s'estan duent a terme diverses línies de treball per tal d'examinar el paper de l'excitotoxicitat, l'autoimmunitat i la neuroinflamació en la patogènesi de l'ELA i l'AME, i per a identificar noves dianes cel·lulars i moleculars per a futures teràpies. Un altre aspecte important de la nostra recerca és l'anàlisi dels canvis plàstics en les sinapsis centrals i perifèriques en el context del desenvolupament normal, l'envelliment i les malalties que afecten a les motoneurones.
Publicació destacada
Tapia, O; Narcis, JO; Riancho, J; Tarabal, O; Piedrafita, L; Caldero, J; Berciano, MT; Lafarga, M
Cellular bases of the RNA metabolism dysfunction in motor neurons of a murine model of spinal muscular atrophy: Role of Cajal bodies and the nucleolus
NEUROBIOLOGY OF DISEASE 108 83-99. .
Responsable/s de grup
Jordi Calderó Pardo
jordi.caldero(ELIMINAR)@udl.cat
Biomedicine I / Biomedicina I
1st floor / 1a planta