Investigación > Cáncer

Oncología Molecular

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• Investigación de los mecanismos moleculares subyacentes al inicio y la progresión de los tumores gastrointestinales (colorrectales y gástricos), tumores de cabeza y cuello y tumores de endometrio. Comprensión de los mecanismos moleculares del proceso tumorigénico con el objetivo final de mejorar el diagnóstico y el tratamiento de los y las pacientes. Actualmente el grupo investiga el papel de las siguientes proteínas y sus vías de señalización celular:
  • RhoA: Estudio del papel de las mutaciones en la GTPasa RhoA en los tumores gástricos con histología difusa, y los tumores de cabeza y cuello. En estos contextos tumorales se han identificado mutaciones recurrentes en el gen de RHOA, pero su contribución al desarrollo tumoral es desconocida. El estudio de estas mutaciones en el cáncer gástrico difuso ha impulsado una línea de investigación centrada en el valor terapéutico de la señalización de RhoA.
  • Miosinas no-musculares no-convencionales: el grupo ha realizado aportaciones importantes sobre el papel de diferentes miosinas no-convencionales en las células tumorales intestinales. Actualmente se investiga el papel de la miosina Vb en el cáncer colorrectal, y cómo sus niveles contribuyen a construir una vulnerabilidad celular que puede ser explotada a nivel terapéutico.
  • Receptores de efrinas: Nuestro grupo ha hecho contribuciones significativas para entender el papel de la señalización de diferentes receptores EPH en el cáncer colorrectal. Nuestros datos indican que algunos de estos receptores pueden desempeñar también un papel relevante en el cáncer de endometrio. Concretamente, estudiamos el valor de estos receptores para mejorar la estratificación de las pacientes y su terapéutica.
     
• Personalización del tratamiento quimioterapéutico de los pacientes con cáncer colorrectal. Nuestro laboratorio tiene interés desde hace tiempo en la identificación de nuevos biomarcadores moleculares capaces de predecir la respuesta de los y las pacientes con cáncer colorrectal al tratamiento con diferentes agentes quimioterápicos, concretamente tres compuestos empleados en las fases iniciales del proceso oncológico (5-FU, irinotecan y oxaliplatino), y dos de uso rutinario en la clínica de pacientes en fases avanzadas (regorafenib y TAS-102).
    
• Estudio de la senescencia celular inducida por fármacos en el cáncer colorrectal. El grupo estudia en profundidad la senescencia de los tumores colorrectales tras la exposición a fármacos específicos, y la forma de eliminar eficientemente estas células para contribuir a la mejora de los tratamientos oncológicos en los pacientes.
    
• Enfermedad de inclusión de microvellosidades (MVID). Las mutaciones inactivantes de MYO5B son responsables de la MVID, un síndrome genético raro y grave caracterizado por una diarrea secretora neonatal intratable. El grupo ha generado el primer modelo animal de esta enfermedad, que ha servido para investigar la fisiopatología de la enfermedad, y lo más relevante, el diseño de terapias. Actualmente investigamos el uso de agentes antioxidantes como la primera opción de tratamiento disponible para los y las pacientes.