• Investigació dels mecanismes moleculars subjacents a l'inici i la progressió dels tumors gastrointestinals (colorectals i gàstrics), tumors de cap i coll i tumors d'endometri. Comprensió dels mecanismes moleculars del procés tumorigènic amb l'objectiu final de millorar el diagnòstic i el tractament dels i les pacients. Actualment el grup investiga el paper de les següents proteïnes i les seves vies de senyalització cel·lular:
    • RhoA: Estudi del paper de les mutacions en la GTPasa RhoA en els tumors gàstrics amb histologia difusa, i els tumors de cap i coll. En aquests contexts tumorals s'han identificat mutacions recurrents en el gen de RHOA, però la seva contribució al desenvolupament tumoral és desconegut. L'estudi d'aquestes mutacions en el càncer gàstric difús ha impulsat un línia de recerca centrada en el valor terapèutic de la senyalització de RhoA.
    • Miosines no-musculars no-convencionals: el grup ha fet aportacions importants sobre el paper de diferents miosines no-convencionals en les cèl·lules tumorals intestinals. Actualment s'investiga el paper de la miosina Vb en el càncer colorectal, i com els seus nivells contribueixen a construir una vulnerabilitat cel·lular que pot ser explotada a nivell terapèutic.
    • Receptors d'efrines: El nostre grup ha fet contribucions significatives per entendre el paper de la senyalització de diferents receptors EPH en el càncer colorectal. Les nostres dades indiquen que alguns d'aquests receptors poden tenir també un paper rellevant en el càncer d'endometri. Concretament, estudiem el valor d'aquests receptors per millorar l'estratificació de les pacients i la seva terapèutica.
       
  • Personalització del tractament quimioterapèutic dels pacients amb càncer colorectal. El nostre laboratori té interès des de fa temps en la identificació de nous biomarcadors moleculars capaços de predir la resposta dels i les pacients amb càncer colorectal al tractament amb diferents agents quimioteràpics, concretament tres compostos emprats en les fases inicials del procés oncològic (5-FU, irinotecan i oxaliplatí), i dos d'ús rutinari en la clínica de pacients en fases avançades (regorafenib i TAS-102).
       
  • Estudi de la senescència cel·lular induïda per fàrmacs al càncer colorectal. El grup estudia en profunditat la senescència dels tumors colorectals després de l'exposició a fàrmacs específics, i la manera d'eliminar eficientment aquestes cèl·lules per contribuir a la millora dels tractaments oncològics en els pacients.
     
  • Malaltia d'inclusió de microvellositats (MVID). Les mutacions inactivants de MYO5B són responsables de la MVID, una síndrome genètica rara i greu caracteritzada per una diarrea secretora neonatal intractable. El grup ha generat el primer model animal d'aquesta malaltia, el qual ha servit per investigar la fisiopatologia de la malaltia, i el més rellevant, el disseny de teràpies. Actualment investiguem l'ús d'agents antioxidants com la primera opció de tractament disponible per als i les pacients.