Investigadores del IRB Lleida y la UdL describen un nuevo mecanismo que regula la capacidad invasiva de las células

Lleida, 25 de mayo 2016 Investigadores de los grupos de Ciclo Celular y Oncopatologia del Instituto de Investigación Biomédica de Lleida (IRBLLEIDA) y de la Universidad de Lleida (UdL), en colaboración con el Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitario Arnau de Vilanova de Lleida (HUAV), han descrito un nuevo mecanismo molecular que señaliza y activa el proceso de invasión celular. Los resultados obtenidos ponen de manifiesto la importancia del uso de inhibidores de la actividad de la proteína ciclina D1 en la terapia contra el cáncer. Los resultados se publican en Oncotarget y Nature Communications, revistas internacionales de reconocido prestigio en los campos de la oncología y la biología molecular. Estos trabajos también forman parte de la tesis doctoral de Noel P. Fusté, realizada en la UdL. La Fundación Alicia Cuello de Merigó ha financiado una parte de la investigación mediante una beca. La capacidad de las células para invadir es clave para la formación de los tejidos y órganos durante el desarrollo embrionario. El proceso de invasión está controlado por diferentes mecanismos que promueven la migración de la célula a través de la matriz extracelular. En los adultos estos procesos todavía son muy importantes para el funcionamiento del organismo, por ejemplo, durante la cicatrización de las heridas. Desgraciadamente, la alteración de la capacidad invasiva de las células puede tener consecuencias nefastas para el organismo. Por ejemplo, las células de un tumor sólido pueden invadir los tejidos circundantes y, incluso, alcanzar los vasos sanguíneos lo que provoca una metástasis. La investigación de los grupos de la IRBLleida-UdL muestra cómo la proteína ciclina D1 promueve la invasión celular a través de una nueva ruta molecular. Esta proteína es un regulador clave del ciclo cielo • lular y está codificada por un oncogén, que se ha encontrado amplificado en un número muy elevado de tumores de diferente origen y tipo. Normalmente, la proteína se localiza en el núcleo celular y regula la expresión de genes involucrados en el control de la proliferación celular. Por el contrario, esta investigación muestra que esta ciclina también se localiza en la membrana de las células y activa un grupo de proteínas implicadas en los procesos de adhesión e invasión celular. De acuerdo con ello, se ha encontrado que la acumulación de una elevada cantidad de la proteína ciclina D1 en la membrana de células tumorales de endometrio provoca un incremento de la capacidad invasiva y de la formación de metástasis. Además, se ha observado que las células tumorales presentes en las regiones invasivas de tumores de endometrio, mama, colon y próstata muestran unos niveles altos de ciclina D1 asociada a la membrana. Los resultados obtenidos ponen de manifiesto la importancia del uso de inhibidores de la actividad de esta proteína en la terapia contra el cáncer. Grupos de Ciclo Celular y Patología Oncológica Los autores del Grupo de Ciclo Celular son Tania Cemeli, Nieves Colomina, Francisco Ferrezuelo, Nieves Pedraza, Noel Pérez, Marta Rafael, Marc Tarrés, Jordi Torres y Eloi Garí. El Grupo de Ciclo Ciclo celular estudia los mecanismos internos que regulan la división de las células eucariotas. En concreto, se analizan: los mecanismos dependientes de complejos SMC y SUMO que garantizan la estabilidad del genoma durante el ciclo y en respuesta al daño en el DNA y los mecanismos implicados en el control de la entrada en ciclo y su relación con la polaridad, migración y adhesión celular. Los autores del Grupo de Patología Oncológica son Esmeralda Castelblanco, Isidro Felipe, María Santacana, Sonia Gatius, Judit Pallarés, Cristina Mirantes, Xavier Dolcet y Xavier Matias-Guiu. El Grupo de Patología estudia las alteraciones moleculares de los cánceres de endometrio, tiroides y piel, en correlación con las características clínicas y patológicas. El Grupo desarrolla su actividad en el Laboratorio de Investigación del Hospital Universitario Arnau de Vilanova (HUAV).