El grupo de Neurociencias Clínicas del IRBLleida participa en un estudio internacional que demuestra cómo la combinación de ticagrelor y aspirina reduce el riesgo de recurrencia y discapacidad en pacientes con ictus

Cuando un paciente padece un ictus isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio, hay un riesgo de un 15% de que vuelva a tener un nuevo ictus isquémico en los primeros días o semanas. Para prevenir este nuevo ictus, se acostumbra a administrar aspirina a todos estos pacientes. Un nuevo estudio europeo que ha contado con la participación del grupo de Neurociencias Clínicas del IRBLleida, liderado por el investigador i responsable de la Unidad de Ictus del Hospital Universitario Arnau de Vilanova de Lleida, Francesc Purroy, ha mostrado que el uso conjunto de la aspirina con el fármaco ticagrelor es capaz de reducir tanto un nuevo ictus como la discapacidad derivada de este en los primeros 30 días en comparación con la aspirina sola.

Los resultados del ensayo clínico THALES (Ictus Agudo o Accidente Isquémico Transitorio Tratado con Ticagrelor y Ácido Acetilsalicílico para la Prevención del Ictus y la Muerte) han sido publicados en la revista The New England Journal of Medicine. El estudio ha contado con la participación de 414 centros de 28 países diferentes, entre los cuáles el IRBLleida y la Unidad de Ictus de Vall d'Hebron.

El ticagrelor es un fármaco antiagregante plaquetario que actualmente se utiliza para el tratamiento del infarto de miocardio. En estudios previos, se comprobó que cuando se administraba solo a pacientes que habían tenido un ictus, no mejoraba la acción d ela aspirina sola en la prevención de nuevos ictus o muerte. El objetivo de este estudio fue analizar el efecto de ambos fármacos conjuntamente.

El estudio incluyó 11.016 pacientes con una media de edad de 65 años. Las personas habían tenido un ictus isquémico no cardioembólico agudo leve o moderado, en el cual se obstruye el flujo sanguíneo cerebral y produce muerte de células del cerebro, o un accidente isquémico transitorio, que tiene lugar solo durante un breve período de tiempo y no produce muerte del tejido. En menos de 24 horas, los pacientes se asignaron a uno de los dos grupos de tratamiento: 5.523 personas recibieron ticagrelor y aspirina durante un mes, y 5.493 recibieron placebo durante el mismo tiempo.

Texto: Comunicación VHIR y IRBLleida