Farmacologia i Microbiologia Molecular
- Nous sistemes d'administració de ferro mitjançant llevats que expressen ferritina, de patent pròpia, aplicacions bàsiques i clíniques. Mitjançant estratègies d'humanització del llevat, pretenem dur a terme un estudi comparatiu per a explorar noves funcions en proteïnes relacionades amb el ferro que es conserven des dels microorganismes fins als éssers humans. Aquest estudi presenta una gran oportunitat per a explorar assajos clínics i preclínics per a tractar eficaçment l'anèmia ferropènica. Fer-ho podria ajudar a mitigar els efectes secundaris associats a les opcions terapèutiques actuals. Els assajos proposats es basen en la creació de ceps de llevat en embrió modificades genèticament que puguin acumular alts nivells de ferro en estat orgànic de manera segura.
- Autofàgia. L'autofàgia és un procés cel·lular que implica la descomposició i el reciclatge de components cel·lulars a través del vacúol/lisosoma, proporcionant energia i metabòlits. El nostre equip d'investigadors bàsics estudia activament diversos aspectes de l'autofàgia i processos relacionats.
- La proteïna vacuolar Atg42, similar a la CTSA en humans, exerceix un paper crucial en l'autofàgia i la proteòlisi lisosòmica. Les mutacions en el gen CTSA causen galactosialidosis, una malaltia rara. Comprendre els esdeveniments vacuolars/lisosòmics és essencial per a abordar les malalties relacionades amb la proteòlisi i el eflujo. El nostre estudi amb llevats en embrió explorarà la funció de Atg42, relacionada amb el metabolisme del ferro i els esfingolípids.
- Les cèl·lules d'adenocarcinoma humà es tornen susceptibles a la mort cel·lular induïda per TNF quan s'inhibeix l'autofàgia. Aquest model simula les condicions observades en les malalties inflamatòries intestinals. Utilitzant aquestes cèl·lules i altres, emprem una estratègia de repurposing per a identificar fàrmacs aprovats per la FDA com a alternatives als actuals tractaments biològics anti-TNF. Aquests candidats protegeixen les cèl·lules colòniques de la mort cel·lular provocada pel TNF. Actualment estem explorant la possibilitat que aquests candidats reactivin realment l'autofàgia.
- Recerca traslacional sobre antimicrobians, més concretament antifúngics. Les elevades taxes de morbiditat i mortalitat causades per les infeccions fúngiques estan associades al limitat arsenal antifúngic actual i a l'elevada toxicitat dels compostos. El sistema model Saccharomyces cerevisiae representa una eina excel·lent per a garbellar una biblioteca comercial de compostos amb activitat antifúngica putativa. Després d'identificar les vies de senyalització i les dianes afectades pels candidats a antifúngics, provarem els compostos seleccionats en cèl·lules humanes i descartarem aquells amb major toxicitat potencial en humans. Finalment, si és necessari, seguirem una optimització del compost principal per a complir els criteris de candidat a fàrmac clínic.
- L'anàlisi dels patrons d'utilització de fàrmacs en la pràctica clínica real, també conegut com a Recerca d'Utilització de Fàrmacs (DUR), com a punt de partida per a aconseguir la seva aplicació racional. DUR és una col·lecció eclèctica de mètodes descriptius i analítics per a quantificar, comprendre i avaluar la prescripció, dispensació i consum de medicaments i provar intervencions per a millorar la qualitat d'aquests processos. El DUR es realitza principalment mitjançant estudis de registre de pacients. Si estan ben dissenyats i ben executats, els registres poden donar suport a la presa de decisions a diferents nivells. Les autoritats reguladores i els organismes locals de reemborsament poden utilitzar dades del món real en les decisions sobre accés al mercat i reemborsament. A més, compartir els resultats del món real pot millorar la presa de decisions a nivell del pacient i, en última instància, pot millorar la seva salut. Recentment hem establert les bases de col·laboració amb un científic de dades de la Universitat de Lleida per a impulsar diversos projectes DUR. El nostre objectiu és dissenyar i validar un procediment sistemàtic per a extreure dades registrades de les tres grans bases de dades de medicació hospitalària (SILICON-BO, FARMIS i RPT-SAP). Això podria proporcionar un marc valuós per a les Agències de Tecnologia Sanitària (HTA) i altres parts interessades per a implementar estudis de Dades del Món Real (RWD) i generar Evidència del Món Real en farmacoteràpia. DUR també implica la implementació d'assajos clínics pragmàtics que comparin dos o més opcions terapèutiques acceptades en la pràctica clínica. Hem presentat una proposta sobre aquest tema a l'actual convocatòria FIS del Ministeri de Sanitat espanyol.
- Recerca en patologia ocular. El grup té com a objectiu avaluar diferents tècniques/tractaments en cirurgia ocular. S'estan desenvolupant dues tesis doctorals en aquest camp, que utilitzen assajos clínics per a abordar qüestions rellevants sobre tractaments farmacològics oculars.
- Atenció farmacèutica en la Unitat de Vigilància intensiva (UCI) i oncologia. La taxa de mortalitat en l'UCI és més elevada que en altres sales de l'hospital. L'alta intensitat de les cures, la polifarmacia i les condicions crítiques dels pacients requereixen competències farmacèutiques afegides als sistemes clàssics de presa de decisions (clínic-gerencials). El nostre grup pretén dissenyar i validar un procediment sistemàtic per a prioritzar l'atenció farmacèutica en pacients d'UCI. Actualment s'està realitzant una tesi doctoral per a avaluar-ho. L'elevada taxa d'innovació en els tractaments oncològics mereix oportunitats de recerca per a avaluar l'impacte sanitari d'aquests tractaments innovadors.
